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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（)。
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第2题
从事活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范（）
A.药品生产
B.药品研制
C.药品经营
D.D药品广告
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第3题
从事药品研制活动，应当遵守（)。
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品生产监督管理办法
D.药品经营质量管理规范
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第4题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。（)
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第5题
从事药品研制活动，应当遵守（)。
A.药物非临床研究质量管理规范
B.中药材种植管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
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第6题
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、标准和规范，保证全过程数据真实、准确、完
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第7题
从事药品研制活动，应当遵守药品生产质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。（)
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第8题
从事药品研制活动，应当遵守（） 规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
A.GAP、GLP
B.GLP、GMP
C.GLP、GCP
D.GCP、GSP
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第9题
药品生产企业从事药品生产活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息（）。
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第10题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人，应当遵守（)，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督。
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第11题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯，依法承担责任，接受社会监督（)
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