从事药品研制活动,应当遵守()。
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品生产监督管理办法
D.药品经营质量管理规范
A.药物临床试验质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品生产监督管理办法
D.药品经营质量管理规范
A.监督质量管理规范持续符合法定要求
B.通过质量管理规范认证达到法定要求
C.通过药品研制、生产、经营许可达到法定要求
D.通过质量管理规范检查达到法定要求
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
药品零售企业应当执行E.
药品生产企业必须遵守()。
A.《药品临床试验管理规范》(GCP)
B.《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)
C.《药品生产质量管理规范》(GMP)
D.《药品经营质量管理规范》(GSP)
E.《优良制剂规范》(GPP)
药品生产企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的
A、《药品流通监督管理办法》
B、《药品生产监督管理办法》
C、《药品注册管理办法》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《药品生产质量管理规范》
药品批发企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
药品零售企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
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