有关苷类性质的叙述中,不正确的为A、有一定亲水性B、可被酶、酸水解C、多具还原性D、多呈左旋光性E、除
有关苷类性质的叙述中,不正确的为
A、有一定亲水性
B、可被酶、酸水解
C、多具还原性
D、多呈左旋光性
E、除酯苷、酚苷外,一般对酸碱是稳定的
有关苷类性质的叙述中,不正确的为
A、有一定亲水性
B、可被酶、酸水解
C、多具还原性
D、多呈左旋光性
E、除酯苷、酚苷外,一般对酸碱是稳定的
下列有关三萜皂苷性质的叙述,错误的是
A、三萜皂苷大多数为无色或白色无定型粉末
B、三萜苷类不具有吸湿性
C、皂苷多味苦,且对人体黏膜有刺激性
D、游离三萜类化合物不溶于水
E、皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失
有关炮制对药物理化性质影响叙述不正确的是
A.炮制可增强药材中生物碱类成分、苷类成分的溶解性
B.通过炮制降低一些药物的挥发油成分、油脂类成分的含量,可降低毒副作用
C.通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状,便于制剂
D.含鞣质的药物炮制是为了降低鞣质含量
E.炮制可降低药材有机酸类成分含量,降低刺激性
A.v=Vmax[S]/(Km+[S])
B.反应速度为最大反应速度一半时,Km=[S]
C.Km对选择底物浓度有重大意义
D.Km作为酶的一种特征常数,与酶的性质与浓度有关
下列有关香豆素性质的叙述,错误的是
A、游离香豆素类多为结晶性物质,有比较敏锐的熔点
B、分子量小的香豆素类化合物多具有挥发性
C、香豆素苷类不具有挥发性和升华性
D、游离香豆素类成分溶于冷水
E、香豆素类成分碱性条件下水解开环
苷类性质叙述的错误项为
A.有一定亲水性
B.多呈左旋光性
C.多具还原性
D.可被酶、酸水解
E.除酯苷、酚苷外,一般苷键对碱液是稳定的
A.都有一个β-内酰胺环
B.青霉素类有3个手性碳原子
C.含有氨基糖苷结构
D.头孢菌素类有四个旋光异构体,绝对构型是6R、7R
E.分子显碱性
下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素
B、丝裂霉素C
C、米托蒽醌
D、柔红霉素
E、博来霉素
下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、金属配合物抗肿瘤药物
D、拓扑异构酶抑制剂
E、长春碱类
下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团
B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分
C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性
D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用
E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体
下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌
B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂
C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性
D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂
E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用
下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物
B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤
C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用
D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好
E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂
有关苷类成分的酸催化水解,下列哪种叙述是错误的?()
A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为:N-苷 >O-苷 >S-苷 >C-苷
B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解,水解速率大50 ~ 100倍
C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序:五碳糖 >六碳糖 >七碳糖
D 在吡喃糖苷中,水解难易顺序程度:氨基糖苷较难水解,羟基糖苷次之,去氧糖最易水解。
A.醌类化合物母核上引入酚羟基,则表现有一定的颜色
B. 苯醌和萘醌多以游离态存在,而蒽醌一般结合成苷存在于植物体中
C. 蒽醌苷易得结晶
D. 游离醌类一般有升华性
E. 小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性
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