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试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-11-07
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第7题
CT用含碘造影剂进行增强扫描，关于碘过敏反应，下列哪项不对 （)A.用同一批号造影剂做过敏试验B.属
CT用含碘造影剂进行增强扫描，关于碘过敏反应，下列哪项不对 ()
A.用同一批号造影剂做过敏试验
B.属过敏体质的患者，应用前可给以一定量的抗过敏药
C.碘过敏试验阴性则不会发生碘过敏反应
D.检查室应备足抢救设备和药品
E.多见于血管内给药
第8题
CT用含碘造影剂进行增强扫描，关于碘过敏反应，下列哪一项不对
A、多见于血管内给药
B、碘过敏试验阴性则不会发生碘过敏反应
C、检查室应备足抢救设备和药品
D、属过敏体质的患者，应用前可给以一定量的抗过敏药
E、用同一批号造影剂做过敏试验
第9题
试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号／序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。（）
第10题
试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致（）
第11题
研究者对试验用药品的管理责任说法正确的是：（)
A.研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品。
B.试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录。
C.试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。
D.研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构可将留存样品委托具备条件的独立的第三方保存或返还申办者保存。
