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[单选题]

在临床试验过程中凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。参加临床试验实施的研究人员,应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验。

A.PI(主要研究者)

B.临床医生

C.研究护士

D.CRC(临床协调员)

提问人:网友罗琼 发布时间:2022-08-04
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[231.***.***.174] 1天前
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[19.***.***.189] 1天前
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第1题
研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案,凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。

A.主要研究者

B.临床医生

C.有医学背景的人员

D.临床协调员

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第2题
药物临床试验凡涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出。()
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第3题
凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。

A.临床试验机构

B.监查员

C.临床医生

D.临床协调员

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第4题
临床协调员
凡涉及医学判断或临床决策应当由()做出。

A.临床试验机构

B.监查员

C.临床医生

D.临床协调员

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第5题
临床试验期间,研究人员均应遵守试验方案,涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出。()
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第6题
以下说法正确的是?()

A、临床试验过程中,凡涉及医学判断或临床决策应当由研究者做出

B、临床试验的实施应当遵守利益冲突回避原则

C、临床试验的质量管理体系重点是受试者保护、试验结果可靠

D、为了保护受试者的隐私和其相关信息的保密性,临床试验的原始记录中不应出现受试者的姓名

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第7题
凡是涉及医学判断或临床决策应当由()做出。

A.临床协调员

B.临床监查员

C.研究者

D.申办方

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第8题
涉及医学判断或临床决策应当由()做出。

A.申办方

B.临床监查员

C.临床医生

D.临床协调员

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第9题
医学伦理决策及其临床决策之间的关系()。
医学伦理决策及其临床决策之间的关系()。

A、医学伦理决策包括临床决策

B、医学伦理决策是临床决策的组成部分

C、医学伦理决策是临床决策平行

D、医学伦理决策是临床决策的基础

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第10题
研究者在临床试验过程中如何对受试者的安全进行保护?()
A对临床试验有关的医学决策负责任

B研究者对受试者在临床试验过程中出现的不良事件需及时的进行处理

C研究者要求在任何情况下,受试者出现合并疾病时,都不能使用方案的禁忌用药

D研究者可以直接将受试者参加试验的情况告诉相关的临床医生

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第11题
对“循证医学”的描述不正确的是()

A.最可靠的证据来自“随机对照临床试验”

B.循证医学是做出医学决策的实践

C.循证医学较少考虑“成本-效果分析”

D.循证医学的重要成果之一是大量“临床指南”的制订

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