题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

申报保健食品的基本条件是

A.安全性评价

B.具有特定保健功能

C.经地市级卫生行政部门审查

D.产品标签和说明书经卫生部批准

E.社会需求量大

提问人：网友hhhh7126 发布时间：2022-01-06

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第1题

依法应当注册的保健食品，注册时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件（）

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第2题

对保健食品的安全性评价应严格按照卫生部（）进行。

A.《新资源食品管理办法》

B.《食品安全性毒理学评价程序和方法》

C.《保健食品管理办法》

D.《中华人民共和国食品卫生法》

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第3题

1994、2003、2014年我国分别正式颁布、实施、修订了（）

A.《食品安全性毒理学评价程序》

B.《保健食品安全性毒理学评价规范》

C.《食品安全性物理学评价程序》

D.《保健食品安全性物理学评价规范》

E.《保健食品功能性毒理学评价规范》

F.《食品功能性安全学评价程序》

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第4题

转基因食品的安全性评价的原则？转基因食品应怎么标识？保健食品的特点有哪些？保健食品的批准文号的书写？其标识是什么？

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第5题

保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注

册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。()

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第6题

新药安全性评价的实验室必须具备GLP所规定的基本条件。（)

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第7题

依法应当备案的保健食品备案时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功

能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。()

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第8题

对于普通食品，下列说法不正确的是（）

A.《保健食品禁用物品名单》中的物质可用于普通食品原料生产

B.除已公布可用于普通食品的物品外，《可用于保健食品的物品名单》中的物品不得作为普通食品原料生产经营

C.如需开发《可用于保健食品的物品名单》中的物品用于普通食品生产，应当按照《新食品原料安全性审查管理办法》规定的程序申报批准

D.黄芪不得作为普通食品原料使用

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第9题

依法应当注册的保健食品，注册时应当提交（）

A.保健食品的研发报告

B.产品配方

C.生产工艺、安全性和保健功能评价

D.标签、说明书等材料及样品相关证明文件

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第10题

保健食品备案申请材料包括：（)

A.保健食品备案登记表

B.安全性和保健功能评价材料

C.消防、环评材料

D.产品技术要求材料

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