题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反
应导致的死亡病例，报告时限是
A.15日内
B.5曰内
C.3曰内
D.1曰内
E.立即
提问人：网友dravinchen
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A. 立即
B. 1日内
C. 3日内
D. 7日内
E. 15日内
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业…”相关的问题
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第6题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有
A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实人账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且如实人账
C.经营者销售商品时，在账外暗中退给购买单位一定比例的商品价款
D.经营者购买商品时，接受对方给予的实物，且未如实入账
E.经营者购买商品时，接受对方给予的折扣，且未如实人账
第7题
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是
A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.绿色专有标识用于乙类非处方药
D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志
E.红色专有标识用于甲类非处方药
