《药品经营质量管理规范》规定,零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存,必须做到()
A.药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放
B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C.危险品不应陈列
D.易串味的药品与一般药品分开
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
A.药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放
B.特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
C.危险品不应陈列
D.易串味的药品与一般药品分开
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
《药品经营质量管理规范》规定:应具有药学专业技术职称的是()
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量管理和药品检验人员
E.药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定:应具有药学专业技术职称的是()。
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存
A、半年
B、1年
C、2年
D、3年
E、5年
《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是()
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量管理和药品检验人员
E.药品零售企业法定代表人
《药品经营质量管理规范》规定:应具体负责企业质量管理工作的是()。
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核
A、供货能力和优惠条件
B、优惠条件和药品质量
C、供货能力和合法资格
D、药品质量和供货能力
E、合法资格和药品质量
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定,大型药品零售企业的质量管理工作负责人,应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
A.质量否决权的规定
B.处方药销售的管理
C.首营企业和首营品种审核的规定
D.药品不良反应报告的规定
E.执行药品电子监管的规定
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!