选择性阻滞钙通道、抑制Ca2+内流的抗心律失常药物是

选择性阻滞钙通道．抑制ca2+内流的抗心律失常药物是

A.胺碘酮

B.普鲁卡因

C.普洛萘尔

D.利多卡因

E.维拉帕米

A.Ca2+内流

B.Ca2+外流

C.Na+内流

D.Na-外流

A.属于钙通道阻滞药

B.经V1吸收迅速而完全，无首关效应

C.阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca2+内流，抑制窦房结和房室结慢反应细胞

D.抑制4相缓慢除极，使自律性降低

E.对阵发性室上性心动过速治疗效果较好

A.干扰钙内流，而使心肌收缩力减弱，心率减慢，降低心肌作功量

B.降低心脏后负荷和心室内压，降低室壁张力

C.扩张冠状血管，解除冠脉痉挛，增加冠脉流量

D.阻滞Ca2+进入神经末梢，抑制交感递质去甲肾上腺素释放，从而发挥抗交感作用

E.通过NO发挥作用

A.非选择性的强效β受体阻滞药

B.选择性的钾通道阻滞药

C.抑制Ca²⁺内流

D.能明显延长心肌复极时间

E.对传导无影响

奎尼丁的作用：

A．轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期

B．重度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期

C．中度(适度)阻滞钠通道抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期

D．适度阻滞钠通道和钙通道抑制Na+，Ca2+内流，减慢传导，延长有效不应期

E．重度阻滞钠通道，阻滞Na+内流，开放钾通道，促进K+外流，缩短有效不应期

利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于

A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流

B.抑制CA2+内流

C.适度阻滞钠通道

D.重度阻滞钠通道

E.促进NA+.CA2+内流

血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括()

A．抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统

B．抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统

C．减少缓激肽的降解

D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流

E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括

A．抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统

B．抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统

C．减少缓激肽的降解

D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流

E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括

A．抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统

B．抑制循环电的肾素一血管紧张素一醛周酮系统

C．减少缓激肽的降解

D．阻滞钙通道，抑制Ca2+内流

E．抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放