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[判断题]
现场质量管理的目标是生产符合设计要求的产品（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-11-07
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第6题
原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的，应当符合相关规定和技术要求，提交涉及变更内容的有关材料，并报经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行（)检查，检查结果应当通知企业。检查结果符合规定，产品符合放行要求的可以上市销售。
A.药品经营质量管理规范符合性
B.药品注册现场
C.药品生产质量管理规范符合性
D.药品注册现场核查和上市前的药品生产质量管理规范符合性
第7题
企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标，将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统
地贯彻到______、______、______、______的全过程中，确保所生产的兽药符合注册要求。
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第8题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品（）的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求
A.生产
B.控制
C.产品放行
D.贮存
E.发运
第9题
根据《国家药品安全“十二五”规划》．关于药品安全的工作目标下列说法正确的有（）。
A.医疗器械采用国际标准的比例达到90％以上
B.药品生产、药品经营l00％符合《药品生产质量管理规范》要求
C.无菌和植入性医疗器械生产100％符合《医疗器械生产质量管理规范》要求
D.2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
E.以上都是
第10题
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和（）。
A.注册要求
B.质量标准
C.内控标准
D.放行标准
