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[主观题]

按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于A.

按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 4年

E. 5年

提问人:网友yuxuekun 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,

根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理现范》 药品零
售企业药品购进记录保存不得少于

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第3题
按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少A、1年B、2年C、3年D、4年E、5

按照《药品经营质量管理现范》,药品批发企业建立的药品销售记录,保存至少

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

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第4题
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应A. 定期循环抽查B. 定期送样检查C. 采取隔离措施D.

根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应

A. 定期循环抽查

B. 定期送样检查

C. 采取隔离措施

D. 集中存放

E. 定期翻垛

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第5题
《药品经营质量管理规范》的适用范围是A.医药商品专营企业B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企

《药品经营质量管理规范》的适用范围是

A.医药商品专营企业

B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C.经营药品零售业务的企业

D.经营药品批发业务的企业

E.兼营医药商品的其他企业

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第6题
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D.核实供货单位销售人员的合法资格

E.与供货单位签订质量保证协议

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第7题
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题
如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该()

A.销售劣药处理

B.未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理

C.销售假药处理

D.无证经营处理

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第9题
按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于(

按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该{己录保存不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是()。

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业

E.新开办医疗机构药房

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