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[多选题]

《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求包括

A.实行专人管理

B.建立专用账册

C.设立独立的专库或专柜存储

D.实行双人双锁管理

E.设立监控报警设施

提问人:网友alan_31 发布时间:2022-01-06
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第1题
麻醉、精神药品管理要求不包括()

A. 临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理

B. 麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品

C. 麻醉、精神药品实行专册管理

D. 麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核

E. 麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年

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第2题
医疗机构不得采用的供药方式有

A.未经诊疗直接为患者提供处方药

B.通过邮售方式直接向患者销售处方药

C.通过互联网方式直接向患者销售处方药

D.按国家有关规定向患者提供麻醉药品

E.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用

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第3题
《药品经营许可证》许可事项变更包括

A.经营范围变更

B.注册地址变更

C.仓库地址变更

D.质量负责人变更

E.企业执业药师变更

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第4题
药品说明书中应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇的是

A.疾病名称

B.药学专业名词

C.药品名称

D.临床检验名称

E.临床检验结果的表述

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第5题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供了发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供了包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药.为其提供了广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供了运输条件的

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第6题
对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应

A.送交有关部门追究法律责任

B.注销注册

C.由司法机关依法追究其刑事责任

D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

E.收回证书,取消其执业药师资格

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第7题
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中.由药品监督管理部门核准的许可事项包括

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.注册地址

E.有效期限

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第8题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

A.中药材品种

B.预防性生物制品

C.非药品

D.中药饮片

E.血液制品

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第9题
应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A.企业主要负责人

B.企业质量负责人

C.企业质量管理机构负责人

D.处方审核人员

E.质量管理人员

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第10题
自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为

A.5个工作日

B.10个工作日

C.15个工作日

D.20个工作日

E.30个工作日

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