医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A、要有《医疗机构制剂许可证》B、品种应当是本单位临床需要
医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括
A、要有《医疗机构制剂许可证》
B、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
E、要有制剂批准文号
医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括
A、要有《医疗机构制剂许可证》
B、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制
C、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
E、要有制剂批准文号
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A、制剂名称、规格
B、批号、数量
C、医疗机构制剂批准文号
D、收回部门、收回原因、处理意见
E、日期
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,制剂配发记录的内容不包括
A、领用部门
B、配制日期
C、制剂名称
D、批号
E、数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.批号、规格、数量
C.收回部门、收回原因
D.使用部门
E.处理意见及日期
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括
A.制剂室负责人
B.药检室负责人
C.注册地址
D.配制地址
E.配制范围
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 发证机关
B. 配制范围
C. 药学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 法定代表人
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