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[单选题]

兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。

A.国务院兽医行政管理部门

B. 省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C. 市级兽医行政管理部门

D. 企业所在地人民政府

提问人：网友ctun2000 发布时间：2022-01-07

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第1题

兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用

A.国务院兽医行政管理部门

B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C.市级兽医行政管理部门

D.企业所在地人民政府

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第2题

兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。

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第3题

申报保健食品的基本条件是

A.安全性评价

B.具有特定保健功能

C.经地市级卫生行政部门审查

D.产品标签和说明书经卫生部批准

E.社会需求量大

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第4题

下列说法正确的是（）

A.保健食品广告宣传中不必重复在标签、说明书中已声明过的“本品不能代替药物”

B.保健食品广告内容应当经县级以上食品安全监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件

C.省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门应当及时公布并更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容

D.保健食品广告应当符合药品广告要求

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第5题

兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。

A.外包装

B. 兽药

C. 说明书

D. 内包装

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第6题

兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（)处理。

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第7题

标签、说明书经检验不合格应全部退回印刷厂家，不得使用。（)

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第8题

依据《环保法》，建设项目的环境影响报告书，必须符合下列哪些情况：

A.对建设项目产生的污染和对环境的影响作出评价

B.规定防治措施

C.经项目主管部门预审并依照规定的程序报环境保护行政主管部门批准

D.环境影响报告书经批准后，计划部门方可批准建设项目设计任务书。

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第9题

建设项目的环境影响报告书，必须对建设项目产生的污染和对环境的影响作出评价，规定防治措施，经项

目主管部门预审并依照规定的程序报环境保护行政主管部门批准。环境影响报告书经批准后，计划部门方可批准建设项目设计任务书。 ()

A．正确

B．错误

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第10题

兽药标签和说明书未经批准的，责令其限期改正；逾期不改正的，按照（）假兽药处罚

A.生产

B.经营

C.生产、经营

D.销售

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