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[单选题]

一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是()

A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B.X性连锁高IgM综合征

C.Ig重链缺乏

D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E.选择性IgA缺陷

提问人：网友cccllll1850749 发布时间：2022-01-06

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第1题

一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到m19阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、I

gA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

A.Bruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）

B.X性连锁高IgM综合征

C.Ig重链缺乏

D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E.选择性IgA缺陷

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第2题

一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、I

gA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)

B、X性连锁高IgM综合征

C、Ig重链缺乏

D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症

E、选择性IgA缺陷

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第3题

一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mIg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG，I

gA，IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

A．Bruton(慢性无丙球血症)

B．Is缺陷，伴IgM增高

C．Ig重链缺乏

D．婴儿暂时性低丙球血症

E．常见多变型免疫缺陷

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第4题

一男孩出生后5个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG，I

gA，IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是

A．Bruton(慢性无丙球血症)

B．Is缺陷，伴IgM增高

C．Ig重链缺乏

D．婴儿暂时性低丙球血症

E．常见多变型免疫缺陷

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第5题

男孩，8岁。反复浮肿8个月。尿常规：蛋白+++～++++，红细胞15～20/HP，血尿素氮 10.8mmol/L（30mg/dl)，血

男孩，8岁。反复浮肿8个月。尿常规：蛋白+++～++++，红细胞15～20/HP，血尿素氮 10.8mmol/L(30mg/dl)，血浆总蛋白40g/L(4g/ dl)，白蛋白15g/L(1.5g/dl)。此患儿首要诊断考虑为

A．急性链球菌感染后肾炎

B．单纯性肾病

C．急进性肾炎

D．肾炎性肾病

E．病毒性肾炎

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第6题

1岁零8个月女孩，出生后3个月开始反复呼吸道感染，常发作哮喘，查IgA0.01gL，IgM0.1gL。诊断考虑:

A.支气管哮喘

B.暂时性低丙种球蛋白血症

C.选择性IgA缺乏症

D.获得性免疫缺陷综合征

E.选择性IgM缺乏症

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第7题

一男孩4岁，自生后6个月起反复患呼吸道感染，近年来经常腹泻，近日咳喘伴发热而住院.化验血IgA4mg/dl（40mg/L），IgG1100mg/dl（11000mg/L），IgM300mg/dl（3000mg/L），IgE36μg/dl采取最适宜的治疗方法是（）

A.抗生素丙种球蛋白

B. 抗生素输血浆

C. 抗生素胸腺素

D. 抗生素转移因子

E. 抗生素左旋咪唑

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第8题

连锁的丙种球蛋白血症的主要临床表现是（）A．手足搐搦B．特殊面容C．支气管扩张D．心血管畸形E．多为男

连锁的丙种球蛋白血症的主要临床表现是（）

A．手足搐搦

B．特殊面容

C．支气管扩张

D．心血管畸形

E．多为男孩发病，多于4月～8月龄起病，反复出现细菌感染

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第9题

患儿，男，3个月，发热、咳嗽伴腹泻15天，院外头孢菌素等治疗1周无效。该患儿生后反复有鹅口疮病史。其两个舅舅幼年夭折，体检：面色苍白，双肺大量中细湿啰音。关于该原发病的说法，正确的是（）

A.接种卡介苗可能导致严重或致死性感染

B.输注全血和血制品，可导致患儿发生移植物抗宿主病（GVHD.

C.如需输血制品，在输注前必须通过25Gy的辐射照射

D.X线检查胸腺缺如，淋巴组织病理检查浆细胞、淋巴细胞减少

E.以上都是

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第10题

3个月男孩，生后不久反复皮肤感染，呈无痛性坏死和溃疡，但无脓液。溃疡面渗出物培养为金黄色葡萄球菌生长。出生时脐带于20天才脱落。最可能是（）

A.白细胞黏附分子缺陷I型

B.慢性良性中性粒细胞减少症

C.慢性肉芽肿病

D.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型

E.周期性中性粒细胞减少症

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