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一男孩出生后8个月发病。反复感染,淋巴组织中查不到mlg阳性细胞,无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、I
A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B、X性连锁高IgM综合征
C、Ig重链缺乏
D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E、选择性IgA缺陷
A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B、X性连锁高IgM综合征
C、Ig重链缺乏
D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E、选择性IgA缺陷
A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B.X性连锁高IgM综合征
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺陷
A.Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)
B.X性连锁高IgM综合征
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺陷
A.Bruton(慢性无丙球血症)
B.Is缺陷,伴IgM增高
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙球血症
E.常见多变型免疫缺陷
A.Bruton(慢性无丙球血症)
B.Is缺陷,伴IgM增高
C.Ig重链缺乏
D.婴儿暂时性低丙球血症
E.常见多变型免疫缺陷
男孩,8岁。反复浮肿8个月。尿常规:蛋白+++~++++,红细胞15~20/HP,血尿素氮 10.8mmol/L(30mg/dl),血浆总蛋白40g/L(4g/ dl),白蛋白15g/L(1.5g/dl)。此患儿首要诊断考虑为
A.急性链球菌感染后肾炎
B.单纯性肾病
C.急进性肾炎
D.肾炎性肾病
E.病毒性肾炎
A.支气管哮喘
B.暂时性低丙种球蛋白血症
C.选择性IgA缺乏症
D.获得性免疫缺陷综合征
E.选择性IgM缺乏症
A.抗生素丙种球蛋白
B. 抗生素输血浆
C. 抗生素胸腺素
D. 抗生素转移因子
E. 抗生素左旋咪唑
连锁的丙种球蛋白血症的主要临床表现是()
A.手足搐搦
B.特殊面容
C.支气管扩张
D.心血管畸形
E.多为男孩发病,多于4月~8月龄起病,反复出现细菌感染
A.接种卡介苗可能导致严重或致死性感染
B.输注全血和血制品,可导致患儿发生移植物抗宿主病(GVHD.
C.如需输血制品,在输注前必须通过25Gy的辐射照射
D.X线检查胸腺缺如,淋巴组织病理检查浆细胞、淋巴细胞减少
E.以上都是
A.白细胞黏附分子缺陷I型
B.慢性良性中性粒细胞减少症
C.慢性肉芽肿病
D.白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型
E.周期性中性粒细胞减少症
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