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[判断题]

盘点记录字迹不清晰或模拟两可的数据可以录入盘点差异()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-10-27
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第5题
填写盘点表字迹工整清晰,若要修改,在盘点表上将原来的数据(),重新书写。

A.涂描

B. 保留

C. 覆盖

D. 划掉

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第6题
以下说法错误的有哪些()。

A.通用记录必须做到:记录原始、数据真实,内容完整、齐全,书写清晰、整洁

B.记录有误时,单线划去并保持原有的字迹可辩,在修改旁签名,并记录修改日期,不得擦抹涂改

C.记录可以事后补记、转抄或打印

D.记录应是事件的真实记录,而不是回顾性记录

E.记录不是事先写好的操作步骤和结果,更不是虚假的记录

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第7题
检测仪表检修或校准时,()

A.应做好校准前检查性校验记录,校准后校验记录根据具体情况可以不填写。

B.校验记录应正确、字迹清晰端正、结论明确,具有校验人、校对人的签名和校验日期;

C.对其内部电路、机构或测量量程等作了修改,应在校验记录中说明。

D.校验记录至少应保持三个校准周期。

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第8题
质量检验记录是证实产品质量的证据,因此数据要()。

A.客观、真实

B.虽可任意填写,但要签名

C.字迹要清晰、整齐

D.不能随意涂改

E.可以随意修改

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第9题
依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是()。

A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材

B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名

C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

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第10题
有标准格式的质量记录必须按项目逐一填写,书写规范,字迹清晰,不涉及到的地方可以不填()
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第11题
与《药品生产质量管理规范》有关的每项活动均应当有记录,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。记录应当留有填写数据的足够空格。记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除()
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