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1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期是()。
[单选题]

1989年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期是()。

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

提问人:网友蒋勇 发布时间:2023-03-11
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第1题
2009年4月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()

A.2012年4月30日

B.2012年4月21日

C.2012年4月23日

D.2013年4月30日

E.2012年4月22日

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第2题
1999年4月22日生产的药品,有效期为三年,其失效日期为()

A.2002年4月30日

B.2002年4月21日

C.2002年4月23日

D.2003年4月30日

E.2002年4月22日

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第3题
某药品生产批号为980108,有效期为3年,某公司于1998年2月16日分装,则该药品的有效期限至A.2001年2

某药品生产批号为980108,有效期为3年,某公司于1998年2月16日分装,则该药品的有效期限至

A.2001年2月16日

B.2000年1月8日

C.20001年1月8日

D.1999年2月16日

E.1999年1月8日

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第4题
贷记凭证的有效期为3天,客户签发一张贷记凭证,日期为1月22日(周五),有效期至()为止。

A.1月25日

B. 1月26日

C. 1月27日

D. 1月28日

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第5题
()属于2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布《药品生产监督管理办法》中列出的检查类型。

A.GMP认证检查

B.GMP跟踪检查

C.延伸检查

D.以上都是

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第6题
《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行

A.2020年7月1日

B.2020 年1月22日

C.2020年1月15日

D.2020 年8月1日

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第7题
2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》,该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

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第8题
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12B.有

关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:

A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12

B.有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日

C.失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效

D.有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日

E.国内药品生产批号一般以生产日期来表示

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第9题
某药品批号为990521,有效期为3年,本药品可使用至A、2002年5月21日B、2002年5月20日C、2002年5月22日

某药品批号为990521,有效期为3年,本药品可使用至

A、2002年5月21日

B、2002年5月20日

C、2002年5月22日

D、2002年4月30日

E、2002年5月1日

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第10题
(1).表示09年1月6号生产的药品()。

(2).表示09年1月6号出厂的药品()。

(3).表示10年2月12号失效的药品()。

(4).表示有效期到10年2月11号的药品()。

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第11题
2020年1月31日,药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时,核对验明票、货、账三者一致后入库销售。中药注射剂Z说明书标注有效期24个月、标签标注生产日期为2019年7月1日,有效期至2021年06月。2020年6月,甲所在地突降暴雨,中药注射剂Z被雨水浸泡,导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月,甲将该批药品中的三盒销售给某患者。销售总价为200元,该患者用药后病情加重。关于甲采购Z的行为,符合规定的是()

A.Z说明书中标注的有效期格式有效期至2021年06月无误

B.采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C.作为药品零售企业,甲不能购进中药注射剂

D.购进票据保存期不得少子5年

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