题目内容
（请给出正确答案）
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
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下列关于药品有效期的叙述，错误的是
A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"
E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
A.在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
B.委托方负责委托生产药品的质量
C.申请药品委托生产，由受托方向所在地省级药品监督管理部门提出申请
D.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年
A.药品通用名称、规格及生产日期
B.药品通用名称、规格及有效期
C.药品通用名称、规格及生产批号
D.药品通用名称、生产日期及有效期
E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
A.标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字
B.已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记
C.原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容
D.药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者
E.标签不能以任何形式转让、出售或外流
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
用于运输的包装的标签，可不标注的是
A、药品通用名称
B、用法用量
C、药品规格
D、生产日期
E、有效期
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年11月1日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013 年11月
C.2013 年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013 年10月30日
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