毒性药品生产、配制时,必须()
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料、必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误E、包装容器要有毒性标志
E.包装容器要有毒性标志
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料、必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误E、包装容器要有毒性标志
E.包装容器要有毒性标志
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
A.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
B.所用容器和工具要清洁卫生
C.标示量要准确无误
D.包装容器要有毒药标志
E.严防与其他药品混杂
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂
D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂
C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
关于毒性药品管理叙述错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
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