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[判断题]

标准品或对照品应当按照规定贮存和使用()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-25
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第1题
标准品或对照品可以按照规定贮存和使用。()
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第2题
企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()
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第3题
企业如需自制工作标准品或对照品,应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程,每批工作标准品或对照品应当用()或对照品进行标化,并确定()

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第4题
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单购买()

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第5题
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品
监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院卫生行政部门

E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第6题
下列说法错误的是()A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年B.留样观察目

下列说法错误的是()

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第7题
下列说法错误的是A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年B.留样观察目的

下列说法错误的是

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第8题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件

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第9题
标准品或对照品应当有适当的标识,内容至少包括名称、批号、制备日期()如有、有效期()如有、含量或效价、贮存条件
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第10题
不符合对照品、标准品规定的是:A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由药品监督管理部门指定的

不符合对照品、标准品规定的是:

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质

C.标准晶按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

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第11题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买

D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

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