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[主观题]

下列说法错误的是A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年B.留样观察目的

下列说法错误的是

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后一年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

提问人:网友tzc100 发布时间:2022-01-06
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第1题
下列说法错误的是()A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年B.留样观察目

下列说法错误的是()

A.检验记录、检验报告专人保管,按批号保存两年或药品有效期后1年

B.留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C.校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D.质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E.检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

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第2题
(单选题)饰面工程验收文件中,材料的产品合格证书.性能检测报告.进场验收记录和复验报告,主要应对下列材料及其性能指标进行复验,下列选项中,关于对材料及其性能指标进行复验的说法,错误的是()。

A.室内用花岗岩的放射性检验

B.粘贴用水泥应进行凝结时间.安定性和抗压强度检验

C.外墙陶瓷面砖要进行固定性检验

D.寒冷地区外墙陶瓷面砖要进行抗冻性检验

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第3题
关于危急值报告,下列说法错误的是()

A.接到检验,检查科室危急值电话需复述确认,并在《临床科室危急值报告记录本》上详细记录

B.迅速将结果报告给接诊医师

C.等待家属及患者返回诊区,安排患者优先就诊

D.暂时无法与患者取得联系时,及时向业务部报告,帮助寻找患者

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第4题
关于抽样说法错误的是()

A.检验检测机构应建立抽样控制程序

B.抽样计划应根据适当的统计方法制定

C.当客户对抽样程序有偏离的要求时,应予以详细记录

D.出具报告时不应考虑抽样时客户要求的偏离情况

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第5题
下列关于批检验要求的说法正确的是()

A.对原材料、构配件和器具等的进场复验,按进场的批次和产品的抽样检验方案执行

B.对混凝土强度、预制构件结构性能等,全部产品应逐一进行检验

C.对规范中采用计数检验的项目,应按抽查总点数的合格率进行检查

D.对原材料、构配件和器具等的产品合格证及进场复验报告进行检查

E.对重要施工工序的自检和交接检记录、抽样检验报告、隐蔽工程验收记录进行检查

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第6题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是A.立即销毁B.

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

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第7题
下列住院病案错误的是()

A.医疗记录

B. 护理记录

C. 检验记录

D. 镜检记录

E. 交班报告

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第8题
下列关于现场见证取样送检的说法,错误的是()。A.为了保证建设工程质量,我国规定对工程所使用

下列关于现场见证取样送检的说法,错误的是()。

A.为了保证建设工程质量,我国规定对工程所使用的主要材料、半成品、构配件以 及施工过程留置的试块、试件等应实行现场见证取样送检

B.见证人员由施工单位及工程监理机构中有相关专业知识的人员担任

C.送检的试验室应具备经国家或地方工程检验检测主管部门核准的相关资质

D.见证取样送检必须严格按执行规定的程序进行,包括取样见证记录、样本编号、 填单、封箱、送试验室、核对、交接、试验检测、报告等

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第9题
下列关于危急值说法错误的是()

A、临床科室接到“危急值”报告后,应立即采取相应措施,并于4小时内在病程记录中记录收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施

B、“危急值”报告科室包括:检验科、放射科、CT室、超声科、心电图室等医技科室

C、出现危急值时,出具检查、检验结果报告的部门报出前,应当双人核对并签字确认

D、危急值报告与接收均遵循“谁报告(接收),谁记录”的原则

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第10题
危急值报告制度内容有()

A.制定可能危及患者生命的各项检查、检验结果危急值清单

B.分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体管理流程和记录规范

C.确保危急值信息传递各环节无缝对接和关键要素可追溯

D.临床危急值信息专册登记

E.危急值清单应定期调整

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