凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

A.重结晶法

B.熔融法

C.注入法

D.复凝聚法

E.热分析法

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的不良反应

A.吉非贝齐

B.阿托伐他汀

C.非诺贝特

D.洛伐他汀

E.氯贝丁酯

A.奥美拉唑

B.盐酸赛庚啶

C.富马酸酮替芬

D.西眯替丁

E.法莫替丁

A.己烯雌酚

B.醋酸甲地孕酮

C.司坦唑醇

D.醋酸地塞米松

E.醋酸氢化可的松

A.单胺氧化酶

B.儿茶酚氧甲基转移酶

C.内酰胺酶

D.氮甲基转移酶

E.脱羧酶

A.制剂必须进行加速试验和长期试验

B.原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C.为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产

D.长期试验的温度是60"C，相对湿度是75％

E.影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品