题目内容
（请给出正确答案）
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可作为医疗机构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药
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A.因为没有确认为假药可以继续使用
B.将余下药品退回该药品的批发企业
C.将余下药品退回该药品的生产企业
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
A.建立专用账册
B.实行专人管理
C.实行双人双锁管理
D.设立独立的专库或专柜存储
E.设立监控报警设施
A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C.参与临床，进行个性化药物治疗方案的设计与实施
D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
E.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
A.药品与非药品应分开陈列
B.处方药与非处方药应分开陈列
C.易串味药品与一般药品应分开陈列
D.进口药与国产药应分开陈列
E.内服药与外用药应分开陈列
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