题目内容
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[主观题]
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A、特殊管理的药品B、新剂型
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
A、特殊管理的药品
B、新剂型的药品
C、所有缓释制剂
D、疫苗类制品
E、抗生素类产品
提问人：网友sha88mu
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.非处方药
B.处方药
C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D.首次在中国销售的药品
E.国务院规定的其他药品
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第2题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种
C、配置的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
第3题
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构
下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是
A、医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证
B、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少、供应不足的品种
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、不得在市场销售
E、调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用
第6题
医疗机构配制的制剂必须
A.经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
B.不能在市场销售
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.经所在地药监部门批准后方可配制
E.按照规定进行质量检验
第7题
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为A．未按照规定向允许药品进口的
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为
A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案
C．未向药监部门登记备案
D．向口岸药检所送检样品推迟
E．未向国家药监部门登记备案
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A．必须依法按假药处理B．必须依法按劣药
《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A．必须依法按假药处理
B．必须依法按劣药处理
C．必须请专家进行再评价
D．不得生产、销售和使用
E．由药监部门销毁或处理
第9题
我院药品可报损的范围（）
A.在药品验收、养护、调剂、销后退回等业务流程中发现的非质量因素的不合格药品，且无法退换的，如破损药品
B.国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品
C.药监部门抽检不合格的药品
D.过期药品
