题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应

A.不可越级报告

B.必要时可以越级报告

C.实行强制报告制度

D.实行定期报告制度

E.实行逐级报告制度

提问人：网友chxz01 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号)，哪些不良反应属于严重药品不良反应？

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第2题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行()

A.分类管理制度

B.点评制度

C.登记制度

D.报告制度

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第3题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的A.新的不良反应B.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

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第4题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 A.报告制度B.评价、分析

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。

A.严重的

B. 所有的

C. 罕见的

D. 新发现的

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门

是

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第7题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A．分类管理制度B．行政管理制度C．

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

A．分类管理制度

B．行政管理制度

C．登记制度

D．逐级、定期报告制度

E．核查制度

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第8题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应

A.严重的

B.所有的

C.罕见的

D.新发现的

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第10题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A、向所在地卫生行政部门报告B

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

A、向所在地卫生行政部门报告

B、向所在地药品监督管理部门报告

C、向所在地省级药品监督管理部门报告

D、向所在地药品不良反应监测机构报告

E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

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第11题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

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