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[主观题]

国家基本药物的遴选原则是A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有

国家基本药物的遴选原则是

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重

D.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应

E.临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应

提问人:网友shijiangchao 发布时间:2022-01-07
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第1题
国家基本药物的遴选原则是()。
A、临床必需.安全有效.价格合理.保证供应

B、临床必需.安全有效.中西药并重.保证供应

C、临庆必需.质量可靠.价格合理.中西药并重

D、临床需要.安全稳定.价格合理.中西药并重

E、临床必需安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

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第2题
国家基本药物遴选是按照__________、___________、____________、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选的原则。
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第3题
国家基本药物的遴选原则是(  )

A.基本药物、价格合理、财政支持、使用方便、质量保证

B.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

C.临床必需、安全有效、财政支持、供应体系、中西药并重

D.基本药物、安全有效、价格合理、使用方便、合理用药

E.安全有效、价格合理、财政支持、使用方便、中西药并重

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第4题
可以开架自选的是( )

A、中药饮片

B、中成药

C、处方药

D、非处方药

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第5题
药品生产企业在新药监测期内,具体监测的事项是( )

A、应当经常考察生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

B、应当经常考察生产工艺、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

C、应当经常考察质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,每年向所在地省级药监部门报告

D、应当经常考察生产工艺、质量、稳定性等情况,每年向所在地省级药监部门报告

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第6题
以下关于药品不良反应报告描述正确的是( )

A、国产药品:新药监测期内的应当报告该药品的所有不良反应;其他报告新的和严重的不良反应。

B、满5年的,报告该药品的所有不良反应。

C、重点监测上市3年以内的产品

D、重点监测上市1年以内的产品

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第7题
药品批准文号的有效期是(     )

A、2年

B、3年

C、5年

D、6年

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第8题
新药研究经哪个机构审查批准后方可实施( )

A、国家药监部门

B、卫生健康委

C、省级药监部门

D、省级卫生行政部门

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第9题
新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为:新药临床前研究及新药临床研究两个阶段。
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