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[单选题]

多剂量给药中,血药浓度的波动程度,经常采用的方法不包括()

A.血药浓度变化率;

B.波动百分数;

C.波动度;

D.坪幅;

提问人:网友james6606 发布时间:2022-01-07
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第1题
血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( )为基础

A、稳态最小血药浓度

B、稳态血药浓度

C、稳态最大血药浓度

D、平均稳态血药浓度

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第2题
可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是

A、R

B、DF

C、fss

D、Css

E、坪幅

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第3题
表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律

根据下列选项,请回答下面的题目:

A.

B.

C.

D.

E.

表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律

点击查看答案
第4题
如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态最少需经(2.5分)

A、7~8个t1/2

B、2~3个t1/2

C、4~5个t1/2

D、1~2个t1/2

E、8~9个t1/2

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第5题
某药的t1/2为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳...

某药的t1/2为36小时,按逐日给予治疗量后,血中浓度达稳态的时间是()。

A. 1天

B. 3天

C. 5天

D. 7天

E. 9天

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第6题
以下关于稳态血药浓度叙述正确的是( )

A、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线;

B、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线;

C、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线;

D、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线;

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第7题
药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响( )

A、药物的生物半衰期;

B、药理作用强度;

C、药物的代谢途径;

D、药物的表观分布容积;

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第8题
连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂,会使其血浆中药物浓度( )

A、先升高后降低;

B、无变化;

C、逐渐升高;

D、逐渐降低;

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第9题
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素( )

A、性别差异;

B、药物的理化性质;

C、给药剂量;

D、药物的代谢酶活性;

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