根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
A.符合药用要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
根据$amp;药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项;$>
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接药品的容器
E.中药饮片的包装容器
A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有确认为假药可以继续使用
D.在退货的同时,及时报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.要求患者找其他医疗机构购买使用
D.对患者说明情况,请患者自行解决
E.从邻近的戒毒单位紧急调用
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告
C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售
A.药品监督管理部门
B.物价管理部门
C.工商行政管理部门
D.卫生行政管理部门
E.公安部门
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