题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
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下列关于药品经营企业经营中药饮片说法错误的是
A.分装中药饮片应有符合规定的专门场所
B.中药饮片可以由经过培训的普通工作人员进行验收
C.中药饮片属于药品，可以与其他药品一起存放
D.中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是
A．药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜
B．药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药
C．药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任
D．药柜经营人员可根据情况就近自主进货
E．药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
E. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的()。
A.持有《药品经营许可证》的零售企业
B.只能销售乙类非处方药
C.须经过县药监部门的批准
D.当地工商局办理注册登记
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
下列说法错误的是（）。
A．药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
B．药品经营企业可以以展示会、博览会、订货会的形式现货销售药品
C．未经药监部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式
D．药品经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的购销行为承担法律责任
E．药品经营企业不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
A.药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质
B. 个人可以购买药品类易制毒化学品
C. 药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售
D. 药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药
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