题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
()负责按照本规则创建和维护医疗器械唯一标识,在产品或者包装上赋予医疗器械唯一标识数据载体,上传相关数据,利用医疗器械唯一标识加强产品全过程管理。
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.注册人/备案人
C.使用单位
D.中国医疗器械行业协会
提问人:网友ixyxiaomi
发布时间:2022-07-15
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B.注册人/备案人
C.使用单位
D.中国医疗器械行业协会
A.各接入机构的总部级管理员用户由征信中心负责创建和停用
B.各接入机构的总部级管理员用户负责创建和停用本机构的普通用户和直属下级机构的管理员用户
C.各接入机构的总部级管理员用户负责创建和停用本机构的普通用户和直属下级机构的所有用户
D.用户管理员不得随意创建用户
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
A.医疗器械注册人
B.信息化管理
C.医疗器械唯一标识
D.分级分类监管
A.县级系统管理员负责对辖内信用社、合作银行支行进行机构创建和维护,对辖属普通用户进行用户创建和维护。
B. 遇有“数据补录”交易不能修改的数据项,普通用户可在“数据维护”交易中修改
C. 普通用户可通过“反馈维护”中的“报文记录集维护”交易添加纠错报文,进行异议信息的修正
D. 系统管理员对下级用户只能进行停用/启用操作,不能删除用户
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