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[主观题]

在伦理委员会讨论会上,下列什么人能参加投票?()

A.参加该临床试验的委员

B.非医学专业的委员

C.非委员的专家

D.非委员的秘书

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-08-01
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第1题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

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第2题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()

A.参见该临床试验的委员

B.非医学专业委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

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第3题
伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。()

伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加投票。()

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第4题

伦理委员会做出决定的方式是:()。

A.审阅讨论作出决定

B.传阅文件作出决定

C.讨论后以投票方式作出决定

D.讨论后由伦理委员会主席作出决定

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第5题
伦理委员会中非医学专业委员不参加投票。()
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第6题
伦理委员会中被邀请非委员专家也可以参加投票。()
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第7题
依“GCP”定,在药品临床试验中,对受试者的个人权益给予充分保障主要有()。

A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会

B.临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施

C.在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行

D.在试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告

E.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者不投票

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第8题
伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。()

伦理委员会在讨论后以投票方式对审查意见做出决定。()

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第9题
《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,主要规定有

A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会

B.临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施

C.试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行

D.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者不投票

E.试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告

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第10题
参加伦理委员会,研究者可以提供有关试验的任何方面的信息,应当参与评审、投票或者发表意见。()
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第11题
伦理委员会做出决定的方式()

A.审阅讨论做出决定

B.传阅文件做出决定

C.讨论后以投票方式做出决定

D.讨论后由主任委员做出决定

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