题目内容
（请给出正确答案）
A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会
B.临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施
C.在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行
D.在试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告
E.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票
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更多“依“GCP”定，在药品临床试验中，对受试者的个人权益给予充分…”相关的问题
A.对受试人群的已知和潜在的风险和获益
B.强调临床试验需要按照试验方案、本规范及相关法律法规实施
C.明确临床试验的主要终点和次要终点
D.试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述，并说明理由
临床试验进行药品系统性研究的受试对象是
A、只有病人
B、只有健康志愿者
C、病人或健康志愿者
D、生产人员
E、研究人员
A.任命监查员，监查临床试验
B.与伦理委员会沟通
C.对试验用药品作出医疗决定
D.保证试验用药品生产质量合格
E.负责监督被其授权在本试验中心实施试验相关职责和功能的个人和团体
试验方案中研究背景资料通常不包含（）。
A.试验用药品名称与介绍
B.研究者姓名、职称、职务，临床试验机构的地址和电话
C.对受试人群的已知和潜在的风险和获益
D.试验用药品的给药途径、给药剂量、给药方法及治疗时程的描述，并说明理由
A.临床试验的实施应符合赫尔辛基宣言的伦理原则，与GCP和适用管理要求一致
B.受试者的权利、安全和健康是最重要的考虑, 应当高于对科学和社会的利益的考虑
C.应该有足够的关于试验用药品的非临床和临床资料提供，以支持所计划进行的临床试验
D.在开始一项试验之前，应当权衡改临床试验对于个体受试者和社会的可预见风险、不方便和预期的受益。当预期的受益小于风险时，也可开始进行这项临床试验
A.研究者或临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，应当确保其具备相应资质
B.临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作
C.研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者
D.研究者和临床试验机构对申办者提供的试验用药品有管理责任
A.行政处分
B.民事责任
C.刑事责任
D.行政处罚
A.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息
B.所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者
C.临床试验用药品可以用来销售
D.应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品
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