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[主观题]
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地
省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在
A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内
E.10日内
提问人：网友lilinmao
发布时间：2022-01-06
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第4题
三级召回在
A．1日内
B．2日内
C．3日内
D．7日内
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
第7题
医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤 注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措 施是
A.继续使用并通知供应商
B.立即停止使用并主动召回
C.及时向药品不良反应监测机构报告
D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管 理部门报告
E.立即停止使用、就地封存，并向药品监 督管理部门报告
第8题
根据《中药、天然药物处方药说明书内容 书写要求》 ，列出该药品不能应用的人群、疾 病等情况的是
A.【成分】
B.【功能主治】或【适应证】
C.【不良反应】
D.【注意事项】
E.【禁忌】
第10题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定．第二类疫苗是
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.政府免费向公民提供．公民应当依照政府的规定受种的疫苗
C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
D.由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
E.县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
