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[单选题]

现行版《中国药典》规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过（）

A.0.03mg

B.0.3g

C.0.3mg

D.0.1mg

提问人：网友nmwarrior 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

中国药典(2015年版)中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差

A、≤0.1mg

B、≤0.2mg

C、≤0.3mg

D、≤3mg

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第2题

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置

C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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第3题

以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？

A. 黄曲霉菌

B. 藤黄微球菌

C. 白色念珠菌

D. 枯草芽孢杆菌

E. 生孢梭菌

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第4题

2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。

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第5题

预混剂辅料中含重金属不得超过

A、10mg/kg

B、20mg/kg

C、30mg/kg

D、40mg/kg

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第6题

现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的()

A．百分之一

B．千分之一

C．万分之一

D．十分之一

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第7题

目前,《中华人民共和国药典》的最新版为( )

A、2000年版

B、2003年版

C、2015年版

D、2005年版

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第8题

生物制品收载在《中国药典》的第 ( )

A、一部

B、二部

C、三部

D、通则

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第9题

维生素B12的鉴别方法为：取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法测定，在278nm、361nm与550nm的波长处有最大吸收。361nm波长处的吸光度与278nm波长处的吸光度的比值应为1.70～1.88。361nm波长处的吸光度与550nm波长处的吸光度的比值应为3. 15～3. 45。该法是利用（）进行鉴别的。

A、比较吸收系数的一致性

B、比较最大吸收波长和相应吸光度比值的一致性

C、比较吸收光谱特性的一致性

D、比较标准图谱的一致性

E、比较最大吸收波长和最小吸收波长的一致性

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