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[单选题]

中国药典（2015年版)中的“恒重”是指供试品经连续两次处理后的质量之差

A.≤0.1mg

B.≤0.2mg

C.≤0.3mg

D.≤3mg

提问人：网友hikarufang 发布时间：2022-01-07

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更多“中国药典（2015年版)中的“恒重”是指供试品经连续两次处理…”相关的问题

第1题

《药典》规定恒重是指（）

A. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量

B. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量

C. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

D. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量

E. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

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第2题

中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 ()

A、 0.0lmg

B、0.03mg

C、0.1mg

D、0.3mg

E、0.5mg

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第3题

《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。

A. 0.3mg以下

B. 0.3mg以上

C. 0.2mg以下

D. 0.2mg以上

E. 0.1mg以上

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第4题

现行版《中国药典》规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过（）

A、0.03mg

B、0.3g

C、0.3mg

D、0.1mg

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第5题

以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？

A. 黄曲霉菌

B. 藤黄微球菌

C. 白色念珠菌

D. 枯草芽孢杆菌

E. 生孢梭菌

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第6题

案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原

B. 使用精密度为±0.1℃的测温装置

C. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内

D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用

E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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第7题

以下药物中的“杂质”描述正确的是指

A、盐酸普鲁卡因中的盐酸

B、溴酸钾中的氯化钾

C、阿莫西林中的结晶水

D、维生素B1中的硫酸盐

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第8题

创意是一种学习能力。

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