关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合
关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。
A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
关于可逆性抑制作用描述不正确的是()。
A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合,Vmax变小,Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
关于可逆性抑制作用描述不正确的是
A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶一底物复合物可逆性结合
B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心,Vmax不变,Km增大
C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力,Vmax变小,Km不变
D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶一底物复合物结合,Vmax变小,Km变小
E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去
下列关于吗啡药理作用的描述,不正确的是
A、止泻作用
B、镇痛作用
C、镇咳作用
D、食欲抑制作用
E、呼吸抑制作用
关于受体特征的描述不正确的是
A.与配体结合具有饱和性
B.与配体结合具有不可逆性
C.与配体结合具有特异性
D.与配体之间具有多样性
E.对配体的识别具有高灵敏性
单选题: 1.下面关于酶的叙述,哪项是正确的() A. 所有的酶都含有辅基或辅酶 B.只能在体内起催化作用 C.大多数酶的化学本质是蛋白质 D.改变化学反应的平衡点加速反应的进行 2. 酶原是没有活性的,只是因为() A. 酶蛋白肽链合成不完全 B.活性中心未形成或未暴露 C. 缺乏辅酶或者辅基 D.是已经变性的蛋白质 3.关于酶活性中心的叙述下列哪项是正确的() A.所有酶的活性中心都有金属离子 B .所有的酶都有活性中心 C.所有的必需基团都位于酶的活性中心 D.所有酶的活性中心都含有辅酶 4.可使米氏酶 K m 增大的抑制剂是() A.竞争性抑制剂 B.非竞争性抑制荆 C.反竞争性抑制剂 D.不可逆抑制剂 5.磺胺类药物的类似物是() A. 四氢叶酸 B. 二氢叶酸 C. 对氨基苯甲酸 D.叶酸 6.辅酶NADP+分子中含有哪种B族维生素() A.磷酸吡哆醛 B.核黄素 C叶酸 D.尼克酰胺 7.有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于() A.可逆性抑制作用 B.非竞争性抑制作用 C.反竞争性抑制作用 D.不可逆性抑制作用 8.关于pH对酶活性的影响,不正确的是() A. 影响必需基团解离状态 B.也能影响底物的解离状态 C. 酶在一定的PH范围内发挥最高活性 D.破坏酶蛋白的一级结构 9.酶促反应中决定酶专一性的部分是() A 酶蛋白 B底物 C辅基或辅酶 D催化基团 10.酶加速化学反应的根本原因是() A.升高反应温度 B.增加反应物碰撞频率 C.降低催化反应的活化能 D.增加底物浓度
下列关于哌替啶的描述,不正确的是
A、可用于心源性哮喘
B、对呼吸有抑制作用
C、可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
D、无止泻作用
E、不易引起眩晕、恶心、呕吐
关于单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的临床应用,不正确的描述是
A、一类称为不可逆性MAOI,以苯环丙胺为代表
B、另一类为可逆性MAOI,以吗氯贝胺为代表
C、MAOI作为二线药物主要用于对三环类或其他药物治疗无效的抑郁症
D、与许多药物及食物有相互作用可产生高血压危象
E、常与三环类抗抑郁药合用
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