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以下哪种情形不会导致审查组做出现场核查不合格的结论()。
A.现场核查有一项(含)以上关键项不符合要求的
B.现场核查有五项(含)以上重点项不符合要求的
C.现场核查有十项(含)以上一般项不符合要求的
D.现场核查有一项重点项不符合要求,五项(含)以上一般项不符合要求的
A.现场核查有一项(含)以上关键项不符合要求的
B.现场核查有五项(含)以上重点项不符合要求的
C.现场核查有十项(含)以上一般项不符合要求的
D.现场核查有一项重点项不符合要求,五项(含)以上一般项不符合要求的
A.书面审查不合格的
B.书面审查合格,现场核查不合格的
C.因申请人自身原因导致现场核查无法按时开展的
D.无故导致现场核查无法按时开展的
A.保健食品监督抽检不合格的
B.保健食品违法生产经营被立案查处的
C.保健食品生产条件发生变化,可能影响产品质量安全的
D.市场监管部门认为应当进行现场核查的
A.不配合实施现场核查的
B.现场核查时生产设备设施不能正常运行的
C.存在隐瞒有关情况或提供虚假申请材料的
D.其他因申请人主观原因导致现场核查无法正常开展的
A.打听线索处置、谈话函询、初步核实、立案审查调查、案件审理、监督管理等工作中尚未公开的信息的
B.越权过问核查进展、事实认定、定性处理以及核查组、审查组人员组成等信息的
C.为被监督监察对象说情打招呼的
D.向纪检监察机关发文发函对案件处理提出要求的
A.对依法应当审查(核查)的内容未进行审查(核查)的
B.未做好质量监理记录和安全监理记录的
C.对危险性较大的工程未编制专项监理细则的
D.对监理中发现的事故隐患,未及时督促施工单位整改的
A.申请增加同剂型产品,生产工艺实质等同的保健食品
B.申请增加不同剂型产品,生产工艺实质等同的保健食品
C.申请保健食品生产许可变更或延续,申请人声明关键生产条件未发生变化,且不影响产品质量安全的
D.申请保健食品生产许可变更或延续,申请人声明关键生产条件发生变化,且不影响产品质量安全的
A.对押品价值明显高估,导致抵质押不足值;未对押品租赁、占用、毁损等情况进行现场核实,导致押品难以处置
B.信贷管理系统录入出现细微错误,但不会导致相关环节工作人员产生风险误判或引发其他风险
C.故意隐瞒借款人重要不良信息,为借款人获取贷款获得便利
D.调查环节存在一定疏漏,但不会影响贷款审查、审议审批等后续环节人员判断,同时与贷款出现风险不存在因果关系
A.观察员
B.审查组长
C.审查组
D.审查组成员
A.通过电话联系不上市场主体负责人
B.市场主体未开门
C.实地核查找不到该市场主体,且经电话联系也无法找到的
D.实地核查发现该市场主体不在本社区管辖范围
A.管理人员
B.操作人员
C.技术人员
D.其他人员
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