异地发布药品广告备案应当提交哪些材料？

A.《药品广告审查表》复印件

B.批准的药品说明书复印件

C.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。

D.申请人的《营业执照》复印件

A.批准的药品说明书原件

B.《药品广告审查表》复印件

C.批准的药品说明书复印件

D.电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体

E.药品生产企业的GMP认证证书

A.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

B.异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案

D.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核

E.原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

回答题：

根据《药品广告审査办法》

异地发布药品广告的 查看材料

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

异地发布药品广告的，在发布前

A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D、应当到国家药品监督管理部门备案

E、应当到工商行政管理部门备案

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动

B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动

C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动

D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动

E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请

C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案

D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批

E.需要在药品生产企业所在地进行备案

异地发布药品广告()。

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》