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[主观题]

对乙酰氨基酚片剂溶出度测定：取标示量为0.1g的本品6片，依法在1000mL溶剂中测定溶出度，经30min后，取溶液5mL，

滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片剂的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算，计算出各片的溶出量(限度为标示量的80%)，并判断其溶出度是否符合药典规定。

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06

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第1题

预制备对乙酰氨基酚片剂，湿法制粒干燥后加润滑剂、外加崩解剂混匀测定颗粒会含量，取适量颗粒研成粉末，称取此

粉末0.1459g于100mL量瓶中，加水充分溶解并稀释至刻度，过滤，取续滤液20μL注入高效液相色谱仪，记录峰面积为7960076。另取对乙酰氨基酚对照品21.2mg，置于100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，取20μL注入高效液相色谱仪中，记录峰面积为8012590。对乙酰氨基酚片剂标示量为20mg/片，含量限度为标示量的90%～110%，计算其理论片的范围应为多少。

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第2题

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第3题

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.对乙酰氨基酚(扑面而来热息痛)含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第4题

《中国药典》201 0年版测定溶出度的药物有（）

A.阿司匹林肠诊胶囊

B.维生素C片

C.醋酰地塞米松片

D.对乙酰氨基酚颗粒

E.对乙酰氨基酚胶囊

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第5题

对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂（规格为0．3克)，试验发现有裂片和溶出度不合格的问题。试

对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂(规格为0．3克)，试验发现有裂片和溶出度不合格的问题。试分析原因，并根据片剂成型理论和Noyes一Whitney方程讨论应采取的措施。

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第6题

关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠

试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。供试品中的杂质限度为A、0.0005%

B、0.001%

C、0.005%

D、0.01%

E、0.05%

F、0.1%

《中国药典》（2010年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是A、吸收系数法

B、红外分光光度法

C、双相滴定法

D、薄层色谱法

E、高效液相色谱法

F、气相色谱法

药物鉴别项目中属于物理常数的是A、外观

B、溶出度

C、晶型

D、熔点

E、呈色反应

F、沉淀反应

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第7题

《中国药典》中测定对乙酰氨基酚原料药方法为：取本品40mg，精密称定，置于250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL，

溶解后加水至刻度，摇匀；精密量取5mL，置于100mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度，在257nm的波长处测定其吸收度为0.520。已知对乙酰氨基酚的吸收系数为715，计算供试品的百分含量。

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第8题

《中国药典》（2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q)一般为标示量的A．70%.B．30

《中国药典》(2000年版)规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)一般为标示量的

A．70%.

B．30%.

C．80%.

D．50%.

E．90%.

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第9题

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）

A.50%

B.90%

C.80%

D.70%

E.30%

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第10题

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

A．0.99

B．0.8

C．0.999

D．0.9

E．0.7

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