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[主观题]
对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂（规格为0．3克)，试验发现有裂片和溶出度不合格的问题。试
对乙酰氨基酚难溶于水，今将其制成口服片剂(规格为0．3克)，试验发现有裂片和溶出度不合格的问题。试分析原因，并根据片剂成型理论和Noyes一Whitney方程讨论应采取的措施。
提问人：网友lipeize
发布时间：2022-01-06
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第4题
下列关于剂型的表述错误的是（）。
A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型
第5题
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%)85g，滑石
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆(15%～17%)85g，滑石粉25g(5%)，轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是A、制备过程禁用铁器，乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
B、处方中加入液体石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶，与其他两种主药颗粒混合，可筛选结晶直接压片
D、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂
E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时可产生熔融或再结晶现象，应分别制粒
关于片剂的质量检查，不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解
B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查
C、口服片剂不进行微生物限度检查
D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
E、缓释片应进行溶出度检查
下列哪些结晶药物可直接压片A、红霉素
B、氯化钠
C、溴化钠
D、碳酸氢钠
E、维生素C
造成片剂崩解迟缓的原因可能是A、疏水性润滑剂用量过大
B、原辅料的弹性强，颗粒大小不匀
C、颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足
D、硬脂酸镁过量
E、压速过快
一步制粒法是指在一套设备中完成下述哪几项内容A、混合
B、制粒
C、粉碎
D、干燥
E、整料
第6题
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。造成片剂崩解迟缓的原因可能是（）
A．疏水性润滑剂用量过大
B．原辅料的弹性强，颗粒大小不匀
C．颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足
D．硬脂酸镁过量
E．压速过快
第7题
用“①乙酰水杨酸56．70kg，②对乙酰氨基酚40．50 kg，③咖啡因8．75 kg，④淀粉16．50 kg，⑤淀粉浆(17％)22．00kg，⑥滑石粉2．80 kg”压制成25万片片剂，正确的表述有
A.此处方中无崩解剂，所以不能压片
B.在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸
C.滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁
D.制备时，将①②③④混合，用⑤制软材后制颗粒
E.①与②③分开制粒，干燥后再混合压片
第9题
下列哪个药为白色结晶性粉末，空气中稳定，微溶于水，易溶于热水A．阿司匹林B．阿托品C．贝诺酯D．阿莫
下列哪个药为白色结晶性粉末，空气中稳定，微溶于水，易溶于热水
A．阿司匹林
B．阿托品
C．贝诺酯
D．阿莫西林
E．对乙酰氨基酚
第10题
用下列处方压制片剂，正确的表述有处方：a.乙酰水杨酸56.70b.对乙酰氨基酚40.50c.咖啡因8.75d.
淀粉16.50e.淀粉浆(17%)22.00f.滑石粉2.80压制成25万片()。
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A、此处方中无崩解剂，所以不能压片
B、在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸
C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁
D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒
E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片
