题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
药品批发企业验收药品时应当
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
提问人:网友tonywang806
发布时间:2022-01-06
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
B、验收时应使用专用的验收工具,验收后及时上传电子监管码
C、每种药品必须实行双人验收
D、在普通药品验收台进行,但应最先查验,随即入库
(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有()
(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有()
(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有()
A、分装中药饮片应有符合规定的专门场所
B、中药饮片可以由经过培训的普通工作人员进行验收
C、中药饮片属于药品,可以与其他药品一起存放
D、中药饮片装斗前应进行质量复核,不得错斗、串斗,防止混药
A.在颁发地省内有效
B.在全国范围内有效
C.在取得者的居住地有效
D.在取得者的工作所在地有效
E.在取得者的身份证发放地有效
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