题目内容
（请给出正确答案）
对中药材应
A．进行合法性和质量审核
B．专库存放
C．定期检验
D．专柜存放
E．标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
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[92—93]
A．进行合法性和质量审核
B．专库存放
C．定期检验
D．专框存放
E．标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
92．对中药材应
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
对首营药品应
A．进行合法性和质量审核
B．专库存放
C．定期检验
D．专柜存放
E．标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
根据下列内容，回答 93～97 题：
A．质量条款
B．应进行合法性和质量基本情况的审核
C．应进行包括资格和质量保证能力的审核
D．逐批验收
E．质量评审
第 93 题 进货合同明确（）。
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执並药师
D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%．65%之间
E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
对原始凭证进行审核主要应审核其（）。
A．真实性
B．合法性
C．合理性和完整性
D．完整性和正确性
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