回答下列各题： 根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录

根据《药品召回管理办法》

药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 查看材料

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

列入精神药品第一类品种目录的是

A.苯丙胺

B.马吲味

C.罂粟壳

D.麦角胺咖啡因片

E.复方樟脑酊

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用和召回药品

C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件

D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理

E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从定点生产企业紧急借用

C.请求药品监督管理部门紧急调用

D.请求卫生行政部门紧急调用

E.从定点药品批发企业紧急调用

A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

C.应由药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员

B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员

D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员

E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员

A.3年以下有期徒刑或者拘役

B.3年以上7年以下有期徒刑

C.3年以上10年以下有期徒刑

D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者 死刑