《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究
C.麻醉药品和精神药品生产、经营
D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品和精神药品书籍出版
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究
C.麻醉药品和精神药品生产、经营
D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品和精神药品书籍出版
A、芬太尼
B、美沙酮
C、阿托品注射液
D、盐酸哌替啶
A.芬太尼注射液
B.布托啡诺注射液
C.三唑仑
D.盐酸哌替啶片
A.对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
B.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存1年。
C.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
D.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后
A.门(急)诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量
B. 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色
C. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,处方用量最多可达15日常用量
D. 麻醉药品使用单位采购麻醉药品,除直接到麻醉药品经营单位采购外,也可邮购
E. 门(急)诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者:麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方不超过3日常用量
A、指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品
B、指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度,精神药品分第一类精神药品、第二类精神药品
C、是指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等药品类第一类易制毒化学品,用于非法生产、制造或合成毒品的原料
A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品
E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议
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