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[单选题]

下列哪一药物不延缓氨茶碱在体内的消除

A.环丙沙星

B. 西米替丁

C. 罗红霉素

D. 头孢哌酮

提问人:网友aaaluo 发布时间:2022-01-06
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  • · 有3位网友选择 B,占比30%
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匿名网友 选择了C
[207.***.***.208] 1天前
匿名网友 选择了D
[4.***.***.199] 1天前
匿名网友 选择了C
[148.***.***.30] 1天前
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[241.***.***.121] 1天前
匿名网友 选择了B
[152.***.***.95] 1天前
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[95.***.***.248] 1天前
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[101.***.***.110] 1天前
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[182.***.***.170] 1天前
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[123.***.***.1] 1天前
匿名网友 选择了A
[55.***.***.72] 1天前
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第1题
下列说法正确的是()

A.妊娠期间,口服药物的吸收延缓,吸收峰值后推且峰值常偏低

B.药物在胎儿体内的吸收不存在首关消除

C.几乎所有的药物都能进入到乳汁被婴儿吸收

D.老年人肾血流量减少、调节功能降低,药物排泄能力下降,是老年人易致药物蓄积中毒的主要原因之一

E.新生儿、婴幼儿外用药物很容易通过皮肤黏膜吸收,易产生不良反应或中毒

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第2题
下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的A.是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半

下列关于t1/2的叙述中,哪一项是错误的

A.是临床制定给药方案的主要依据

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药物,t1/2=0.693/K

E.反映药物在体内消除的快慢

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第3题
关于半衰期的叙述哪一项是错误的()。

A.反映药物在体内消除的快慢

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.是临床制定给药方案的主要依据

E.按一级动力学消除的药物

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第4题
关于t1/2的叙述哪一项是错误的()。

A.是临床制定给药方案的主要依据

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药t1/2=0.693/k

E.反映药物在体内消除的快慢

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第5题
关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是A.药物消除半衰期不恒定B.单位时间内体内药物按照恒

关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是

A.药物消除半衰期不恒定

B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除

C.消除速度与血药浓度呈正相关

D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生

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第6题
微粉化、微晶化、固体分散法是下列哪种作用的常用的方法()A、防止药物氧化B、防止药物水解C、提高

微粉化、微晶化、固体分散法是下列哪种作用的常用的方法()

A、防止药物氧化

B、防止药物水解

C、提高难溶性药物在体内吸收

D、延缓药物在体内的吸收

E、增加药物稳定性

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第7题
下列零级动力学消除论述错误的选项是()

A.体内药物按恒量消除

B.t1/2是不恒定的

C.单位时间消除量与血药浓度相关

D.无稳态血浓度

E.大多数药物不按此规律消除

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第8题
下列说法正确的有哪些()

A.SLE并不可怕,要消除恐惧心理

B.学会自我认知疾病活动的一些特征和表现,及早发现

C.早期正确和规范的治疗可避免或延缓不可逆的组织脏器的病理损害

D.治疗药物选择众多,遵从医嘱,按时服药,不可随意停药、换药

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第9题
关于药物的组织分布,下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同

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第10题
有关药物的组织分布下列叙述正确的是

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同

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