A.流程卡
B.晶圆管制卡
C.中测单
A.由总工程师组织和实施
B.对于指定分包工程,由监理工程师向分包单位进行全面交底
C.要就设计文件、施工图及说明要点等内容进行技术交底
D.施工技术方案是技术交底的重点
E.工程合同技术规范、使用的工法或工艺操作规程是交底内容之一
A、所有分部分项工程在施工前,应根据本项目特点,在工程实体上设置实体样板及图文说明。
B、有标准层(段)的工程,应在首层(段)设置单元分项分部工程工艺工序样板区。
C、实体样板及图文说明应能充分展示关键部位、关键工序的具体工艺做法、标准要求、质量常见问题防治方法等。
D、实体样板完成后应形成《施工样板验收及可视化交底记录表》。
可以精确测量两个不同生物样品之间蛋白质组成及含量变化的方法是
A.二维凝胶电泳
B.噬菌体展示
C.质谱分析技术
D.放射性核素标记亲和标签法
E.蛋白质芯片技术
A.标签非机打
B.过度遮挡
C.标签不清晰
D.端口不一致
A.委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准,其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同;在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B.委托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用
C.受托方对委托配制制剂的质量负责,取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后,应当向所在地的设区的市级以上药品检验所报送委托配制的前三批制剂,经检验合格后方可投入使用
D.受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件,按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E.受托方应当出具批检验报告书,并按规定保存所有受托配制的文件和记录
A、适用范围
B、工艺原理
C、工艺流程及操作要点
D、材料与设备
E、质量控制
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