题目内容
（请给出正确答案）
按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为
A、喹啉羧酸类
B、吡啶并吡啶羧酸类
C、萘啶羧酸类
D、吡唑酮类
E、A、B、C都正确
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喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（）。
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
A．代谢受干扰
B．化学结构改变
C．影响在胃肠道的吸收
D．抗菌作用失效
E．影响血浆蛋白的结合
A.抗菌谱广
B.对革兰阴性杆菌具有抗菌活性
C.在多数组织体液中药物浓度低于血浆浓度
D.不可透过血脑屏障
E.多数属于浓度依赖型，抗菌活性与药物浓度密切相关
A.抗菌谱广、抗菌作用强
B.口服吸收良好，部分品种可以静脉给药
C.血浆蛋白结合率高，多数经尿排泄，尿中浓度高
D.用于治疗尿路感染和严重全身性感染
关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C、1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
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