题目内容
（请给出正确答案）
药品不良反应专家咨询委员会由
A、医学专家组成
B、医学专家和药学专家组成
C、医学专家、药学专家和流行病学专家组成
D、医学专家、药学专家和统计学专家组成
E、医学专家、药学专家、流行病学专家和统计学专家组成
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我国药物不良反应监测，系统报告工作由
A、国家药品不良反应监测中心主管
B、药品不良反应专家咨询委员会主管
C、省市级药品不良反应监测中心主管
D、国家食品药品监督管理局主管
E、省市级食品药品监督管理局主管
A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。
1.个人发现药品引起的不良反应/事件，首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。
2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成，各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。
3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库，并组建ADR专家咨询委员会。
4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告，必要时可以越级报告。
5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告，应及时向()报告。
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）。
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
A.各市属药品不良反应监测中心
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.国家药品不良反应监测中心
D.世界卫生组织的药物监测合作中心
E.药物不良反应专家咨询委员会
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给()
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