题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

经授权或批准，可以开具处方的是（）

A.在职执业医师

B.进修执业医师

C.执业助理医师

D.试用期的医师

E.执业药师

提问人：网友iceperson 发布时间：2022-01-07

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第1题

(1).经注册的执业医师（）

(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）

(3).试用期的医师开具的处方（）

(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

A. 在执业地点取得相应的处方权

B. 须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C. 在注册的执业地点取得相应的处方权

D. 须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

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第2题

以下不能纳入基本医疗保险用药范围的是（）

A、抗恶性肿瘤药片剂

B、利尿药注射剂

C、口服泡腾剂

D、治疗哮喘喷雾剂

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第3题

药物临床试验III期要求最少的病例数是（）

A、30

B、100

C、300

D、1000

E、2000

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第4题

对进口药品上市5年以上的药品不良反应监测的范围是（）

A、可疑药品不良反应

B、严重、新的药品不良反应

C、说明书中已载明的不良反应

D、超剂量服用药品产生的不良反应

E、所有的不良反应

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第5题

以下说法不正确的是（）

A、新开办药品批发企业，应向省级药品监督管理部门申请筹建

B、《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门颁发

C、药品生产批准文号由省级药品监督管理部门颁发

D、药品在生产上市之前必须进行临床试验

E、执业药师不得自行修改医师处方

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第6题

负责对药品生产、经营企业质量管理规范执行情况进行现场检查和抽查的是

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、药品审评中心

D、药品评价中心

E、药品审核查验中心

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第7题

以下不属于国家药品监督管理局负责GMP认证的是（）

A、注射剂

B、放射性药品

C、麻醉药品

D、进口药品

E、血清、疫苗等生物制品

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第8题

对药物作用初步评价阶段的是（）

A、I期临床

B、II期临床

C、III期临床

D、IV期临床

E、临床前试验

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第9题

对于一般患者，麻醉药品注射剂每张处方剂量不超过（）

A、1次

B、1日

C、3日

D、5日

E、1周

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第10题

新药监测期最长不超过（）年

A、1年

B、3年

C、5年

D、7年

E、9年

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